東莞濾料顆粒物過濾效率測(cè)試儀

更新時(shí)間：2020-04-14 點(diǎn)擊次數(shù)：1331次

【應(yīng)用領(lǐng)域】

1、本設(shè)備用于呼吸防護(hù)產(chǎn)品的濾芯，一次性口罩，過濾介質(zhì)等的性能測(cè)試，適用于此類產(chǎn)品的安全性測(cè)試，基本過濾性能評(píng)定以及新產(chǎn)品的開發(fā)指導(dǎo)。

2、儀器也適用于研發(fā)新產(chǎn)品的性能驗(yàn)證，生產(chǎn)部門的品質(zhì)控制，第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，產(chǎn)品性能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室，質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門等對(duì)材料性能的測(cè)定。

【試驗(yàn)原理】

本設(shè)備通過潔凈壓縮空氣將預(yù)配好的 NaCl 溶液或 DEHS/PAO 等類似溶液從氣溶膠發(fā)生器中噴出，經(jīng)過一個(gè)分級(jí)器（慣性原理）,將不需要的大顆粒收集到收集瓶內(nèi)，符合要求的氣溶膠顆粒從氣溶膠發(fā)生器噴嘴處噴出進(jìn)入測(cè)試系統(tǒng)。

1、氣溶膠發(fā)生器發(fā)出的氣溶膠在到達(dá)測(cè)試濾料之前需要經(jīng)過兩道處理；

①通過與加熱后的氣體混合（對(duì)鹽霧來講）產(chǎn)生氣溶膠鹽顆粒。

②通過靜電中和器將氣溶膠所帶靜電中和掉，此舉作用在于減少顆粒損失和靜電對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。

2、氣溶膠經(jīng)過以上兩道程序處理后，以一定流速(流量）到達(dá)測(cè)試濾料表面，開始測(cè)試程序，對(duì)過濾效率測(cè)試而言，測(cè)試時(shí)間很短暫，僅需幾秒時(shí)間即可完成對(duì)一片濾料的測(cè)試。對(duì)于加載實(shí)驗(yàn)測(cè)試實(shí)驗(yàn)則相對(duì)較長，通過粒子計(jì)數(shù)器或激光散射光度計(jì)對(duì)濾料上下游氣溶膠數(shù)量濃度或質(zhì)量濃度進(jìn)行測(cè)量，并計(jì)算過濾效率，同時(shí)通過壓差傳感器對(duì)濾料兩側(cè)壓降進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

【適用標(biāo)準(zhǔn)】（對(duì)于不同的標(biāo)準(zhǔn)，需要配備不同的配件）

NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護(hù)裝置

EN 134 呼吸防護(hù)器.微粒過濾器.要求、檢驗(yàn)和標(biāo)志 JMOL 日本防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)

GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 6.13(附錄 A)

GB 2626-2006 呼吸防護(hù)用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求

GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求

GB 24539-2009 防護(hù)服裝化學(xué)防護(hù)服通用技術(shù)要求

YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩

【儀器特性】

1、智能觸摸屏控制+測(cè)試報(bào)告打印 PLC 控制系統(tǒng)，更高效更可靠，可編程 7 寸彩色液晶觸摸屏，實(shí)現(xiàn)控制，監(jiān)測(cè)，計(jì)算，數(shù)據(jù)顯示等多種功能。